
遺傳毒性試驗
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遺傳毒性 試驗介紹
遺傳毒性試驗是一種生物學試驗,用于檢測化學物質(zhì)、輻射等對生物體遺傳物質(zhì)的損傷,評估其致癌風險。
遺傳毒性試驗是采用哺乳動物或非哺乳動物細胞、細菌、酵母菌、真菌或整體動物測定試驗樣品是否會引起基因突變、染色體結(jié)構(gòu)畸變以及其他DNA或基因變化的試驗。遺傳毒性試驗的主要目的是研究醫(yī)療產(chǎn)品導(dǎo)致人體基因改變,并能通過生殖細胞傳遞至下一代的潛力。
中科檢測開展遺傳毒性試驗,報告具有CMA和CNAS資質(zhì),歡迎咨詢。
遺傳毒性 試驗方案
遺傳毒性試驗用于檢測兩類主要的遺傳損傷:基因突變(點突變)和染色體損傷(結(jié)構(gòu)畸變、數(shù)目畸變)。單一試驗無法檢測出所有相關(guān)遺傳毒性物質(zhì),通常進行一組試驗,試驗組合包括:細菌回復(fù)突變試驗,體外哺乳動物染色體畸變試驗,體外小鼠淋巴瘤TK試驗,體外哺乳動物細胞微核試驗。
如果按照以上進行遺傳毒性試驗且兩個體外試驗的結(jié)果均為陰性,則不需進行進一步的動物體內(nèi)遺傳毒性試驗。如果任意體外遺傳毒性試驗的結(jié)果為陽性,則應(yīng)進行體內(nèi)誘變性試驗,否則推定為誘變物。應(yīng)在體外試驗確定出的最適宜終點的基礎(chǔ)上選擇相應(yīng)的體內(nèi)試驗,通常采用的體內(nèi)試驗有:嚙齒動物體內(nèi)微核試驗,嚙齒動物骨髓中期分析,轉(zhuǎn)基因基因突變試驗。
遺傳毒性 試驗標準
GB/T 16886.3—2008/ISO 10993-3:2003 醫(yī)療器械生物學評價 第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗
服務(wù)優(yōu)勢
1.國科控股旗下獨立第三方檢驗檢測機構(gòu)。
2.豐富的政策解讀、行業(yè)調(diào)研及實戰(zhàn)經(jīng)驗。
3.與相關(guān)政府部門及行業(yè)協(xié)會長期密切合作。
報告用途
銷售:出具檢測報告,提成產(chǎn)品競爭力;
研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;
質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風險;
診斷:找出問題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;
科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);
競標:報告認可度高,提高競標成功率;
檢測流程
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報告
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生物相容性檢測生物相容性檢測是指在醫(yī)療器械開發(fā)和制造過程中,對醫(yī)療器械與生物體接觸時可能引發(fā)的生物反應(yīng)進行評估的一系列測試。
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動物皮內(nèi)反應(yīng)試驗動物皮內(nèi)反應(yīng)試驗是指通過在動物皮內(nèi)注射材料浸提液,觀察材料在試驗條件下產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛能的試驗方法。
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皮內(nèi)刺激試驗皮內(nèi)刺激試驗適用于評價生物材料或制品及其組成對皮膚的潛在刺激作用。中科檢測開展皮內(nèi)刺激試驗,檢測報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。
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植入試驗植入試驗是指將植入器械植入到活體組織內(nèi)的局部反應(yīng)的測試,適用于植入材料。中科檢測開展骨植入試驗、皮下植入試驗和肌肉植入試驗。