急性吸入毒性試驗 項目介紹
急性吸入毒性是指一次或在24h內多次經呼吸道給予實驗動物外源性化學物后動物在短期內出現的健康損害效應。急性吸入毒性試驗可檢測測試產品對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度。
中科檢測毒理檢測中心可提供急性吸入毒性試驗檢測項目,保證產品的安全。
急性吸入毒性 試驗方法
急性吸入試驗方法有染毒方法有靜式染毒法或動式染毒法。對實驗動物短時間(24小時內)持續吸入一種可吸入性受試樣品后,在短期內出現的健康損害效應。各試驗組動物在一定時間內吸入不同濃度的受試樣品,染毒濃度的選擇可以通過預試驗確定,染毒后觀察動物的毒性反應和死亡情況。試驗期間死亡的動物要進行尸檢,試驗結束時仍存活的動物要處死并進行大體解刨。
(1)試驗動物
1、一種以上的哺乳動物,大鼠為首選動物。
2、動物性別、體重和每組動物數量的要求同2.3。
(2)劑量分組
1、至少應設3個出現毒性效應直至死亡的劑量組。
2、如果以濃度2000mg/m3給藥2h 仍無死亡,則無需再做高濃度試驗。
(3)給藥方法及觀察時間
1、給藥方式包括鼻、頭部接觸和全身置于染毒柜內接觸兩種方式。
2、染毒柜內應保持恒定的空氣流量、農藥濃度、溫度及濕度,并要求柜內保持微負以免農藥外漏。
3、吸入給藥一般為2h。
4、給藥后至少觀察14d。
急性吸入毒性 試驗標準
GB/T 21605 化學品急性吸入毒性試驗
GB15670 農藥急性吸入毒性試驗
SN/T 2166-2008 危險品急性吸入毒性試驗方法
SN/T 4030-2014 香薰類化妝品急性吸入毒性試驗
GB/T 21605-2008 化學品急性吸入毒性試驗方法
GB T 27824-2011 化學品急性吸入毒性固定濃度試驗方法
GB/T 28648-2012 化學品急性吸入毒性試驗急性毒性分類法
GBZ/T 240.4-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第4部分:急性吸入毒性試驗
GBZ/T 240.17-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第17部分:亞急性吸入毒性試驗
GB/T 15670.6-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第6部分:急性吸入毒性試驗
服務優勢
1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
2.科學的實驗室信息管理系統,保障每個服務環節的高效運轉。
3.技術專家團隊實踐經驗豐富,可提供專業、迅速、全面的一站式服務。
4.服務網絡遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。
報告用途
產品質控:國內外市場銷售,資質認證等等;
電商品控:產品進入超市或賣場,網站商城等;
貿易活動:政府部門、事業單位招投標、申請補助等;
工廠評估:工商抽檢或市場監督等;
檢測流程
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
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生物相容性檢測生物相容性檢測是指在醫療器械開發和制造過程中,對醫療器械與生物體接觸時可能引發的生物反應進行評估的一系列測試。
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動物皮內反應試驗動物皮內反應試驗是指通過在動物皮內注射材料浸提液,觀察材料在試驗條件下產生刺激反應的潛能的試驗方法。
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皮膚刺激試驗與皮膚接觸使用的生物醫用材料、醫療器械、一次性消毒用品、化妝品、紡織品等材料在上市前與進行皮膚刺激試驗以驗證其對皮膚是否能夠刺激產生炎癥反應。中科檢測開展皮膚刺激試驗。
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急性經皮毒性試驗急性經皮毒性試驗可以確定受試物是否經過皮膚吸收和短期作用產生的毒理毒情反應,為化妝品原料毒性分級和標簽標識以及確定亞慢性毒性試驗和其他的毒理學試驗劑提供依據,中科檢測毒理檢測中心可提供急性經皮毒性試驗檢測項目。