藥用輔料是藥品中的重要成分，盡管不是活性成分，但對(duì)制劑性能的影響同樣是不言而喻的。原料和輔料共同構(gòu)成藥物本身，安全性均應(yīng)當(dāng)受到重視。

原輔料制劑檢測(cè)是指對(duì)制藥過程中使用的原輔料和制劑進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)的過程，包含性狀，鑒別，檢查，含量等系列物理化學(xué)相關(guān)質(zhì)量測(cè)試。原輔料包括藥物活性成分、輔料、溶劑等，而制劑則是指最終的藥物產(chǎn)品。

中科檢測(cè)依據(jù)《中國藥典》（2020版）構(gòu)建較全面藥品檢測(cè)能力，關(guān)注藥用原輔料安全性，可規(guī)范提供原輔料檢測(cè)服務(wù)。

理化檢測(cè)：pH值、滲透壓、UV（紫外-可見分光光度檢測(cè)）、旋光度測(cè)定、熔點(diǎn)測(cè)定(第一法B）、水分測(cè)定、含量測(cè)定（電位滴定、酸堿滴定）、干燥失重測(cè)定、熾灼殘?jiān)鼨z查、氯化物檢查、硫酸鹽檢查、鐵鹽檢查、銨鹽檢查、重金屬檢查、砷鹽檢查(第一法）；  

微生物檢測(cè)：微生物限度檢測(cè)、細(xì)菌內(nèi)毒素、高效液相色譜法等等；

《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則

1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可，測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，檢測(cè)報(bào)告具有國際公信力。

2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。

3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富，可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。

4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球，眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。

銷售：出具檢測(cè)報(bào)告，提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力；

研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；

質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)；

診斷：找出問題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；

科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；

競(jìng)標(biāo)：報(bào)告認(rèn)可度高，提高競(jìng)標(biāo)成功率；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告