醫用空氣凈化器，又名醫用空氣凈化機/醫用空氣消毒機/醫用氣溶膠吸附器，是根據醫療、實驗室環境專業研發、設計。

醫用空氣凈化器主要是針對醫院各科室、病房等場所環境吸附、濾除空氣中的微小顆粒、細菌病毒、微生物等有害污染物（專名“有害氣溶膠”），動態持續的凈化室內空氣；另外，針對實驗室、潔凈室等高潔凈環境場所，可維持并提高室內空氣潔凈度，已達到高潔凈度的空氣環境要求。

中科檢測開展醫用空氣凈化器服務，具備CMA、CNAS資質認證。

空氣凈化效果、凈化能效；
紫外線殺菌燈：紫外線輻射照度、臭氧濃度；
消毒效果：對空氣中細菌的殺滅率、空氣消毒自然菌消亡率、器具內部過濾器表面細菌、消毒因子；
安全性能：電氣安全性能、電磁兼容性；
環境試驗：額定工作低溫試驗、低溫儲存試驗、額定工作高溫試驗、高溫儲存試驗、額定工作濕熱試驗、濕熱儲存試驗、振動試驗、碰撞試驗、運輸試驗、對電源的適應能力；
其他：外觀、額定風量、工作噪聲、報警提示；

QB/T 5217-2018 醫用環境空氣凈化器
GB 9671-1996 醫院候診室衛生標準
GB/T 14295-2008 空氣過濾器
GB/T 14710-2009 醫用電氣環境要求及試驗方法
GB15982-2012 醫院消毒衛生標準
GB/T 18202-2000 室內空氣中臭氧衛生標準
GB/T 18204.3-2013 公共場所衛生檢驗方法 第3部分：空氣微生物
GB/T 18268.1-2010 測量、控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求 第1部分：通用要求
GB/T 18801-2015 空氣凈化器
JG/T 294-2010 空氣凈化器污染物凈化性能測定
WS/T 368-2012 醫院空氣凈化管理規范
衛生部《消毒技術規范》2002版
GB/T 4214.1-2000 聲學家用電器及類似用途器具噪聲測試方法 第1部分：通用要求
GB 4793.1 測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求第1部分：通用要求
GB/T 5080.7-1986 設備可靠性試驗恒定失效率假設下的失效率與平均無故障時間的驗證試驗方案

1.國科控股旗下獨立第三方檢驗檢測機構。

2.豐富的政策解讀、行業調研及實戰經驗。

3.與相關政府部門及行業協會長期密切合作。

產品質控：國內外市場銷售，資質認證等等；

電商品控：產品進入超市或賣場，網站商城等；

貿易活動：政府部門、事業單位招投標、申請補助等；

工廠評估：工商抽檢或市場監督等；

業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告