GMP凈化車間是指車間內的生產條件滿足一定的溫濕度要求，塵埃粒子數、沉降菌和浮游菌數等與空氣質量相關的參數達到一定水平。而且凈化車間的地面、墻壁、屋頂、燈具等設施設備都須達到一定的標準，以營造一個易于清潔、無衛生死角、無灰塵、無雜物的生產環境。常見于藥廠、電子廠，手術室也有同樣的基本要求。
中科檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構，具備潔凈度檢測的CMA&CNAS資質，開展GMP車間潔凈度檢測，檢測報告可用于GMP車間驗收或者GMP認證年度監測，檢測報告衛監認可。

醫藥潔凈室：懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、換氣次數/風量、照度、噪聲；

GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規范》
GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》
GB/T 16294-2010《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》

1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可，測試數據準確可靠，檢測報告具有國際公信力。

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業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告