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　　天然脂肪醇指以天然植物油脂及其衍生物為原料，經醇解或水解、酯化、加氫、蒸餾制得的脂肪伯醇系列產品。天然脂肪醇按碳鏈長度分為十類。 天然脂肪醇是制造表面活性劑的主要原料，如羥乙基化產品、磺化產品、烷基氯化產品、酯化產品以及洗滌劑、香波、乳化劑、潤滑添加劑、保濕劑等其它表面活性劑的原料。

　　中科檢測可開展天然脂肪醇檢測，檢測其酸值、色澤、皂化值、碘值、水分質量分數等指標，出具的天然脂肪醇檢測報告具有CMA資質。

　　天然脂肪醇檢測項目

　　外觀、熔點、酸值、色澤、皂化值、碘值、水分質量分數、羥值、烷烴含量、主組分含量、羰值、汞、鉛、砷

　　天然脂肪醇檢測方法

　　除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和符合GB/T 6682的三級水。

　　1、樣品制備

　　將樣品混合后（固態樣品應熔融混勻后）方可取樣試驗。

　　2、外觀

　　將樣品盛于燒杯或玻璃瓶中，在 30 ℃目測樣品的顏色與狀態。

　　3、熔點

　　按GB/T 617進行。

　　測定結果用初熔點和終熔點的平均值表示。

　　精密度：在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值應不大于0.4 ℃，以大于0.4 ℃的情況不超過5%為前提。

　　4、色澤

　　1）試樣處理

　　固態脂肪醇試樣需加熱至75℃±5 ℃，待全部熔化后，立即倒入預先溫熱過的比色管中；液態試樣也需保持在熔點以上使其呈透明澄清狀態，再置于比色管中。

　　2）測定

　　按GB/T 9282.1規定進行，結果的鉑-鈷顏色單位以Hazen表示。

　　精密度：在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值應不大于5 Hazen，以大于5 Hazen的情況不超過5%為前提。

　　5、酸值

　　稱取約10 g試樣（準確至0.001 g）置于250 mL錐形瓶中，加入50 mL中性乙醇[5.5.1b）]，加熱使試樣溶解后，加入2滴~3滴酚酞指示液，用氫氧化鉀-乙醇標準滴定溶液[5.5.1a）]滴定至與中性乙醇相同的淡粉紅色，并保持15 s不褪色為終點。

　　6、皂化值

　　稱取10 g試樣（準確至0.001 g）置于錐形瓶[5.6.2a）]中，用移液管移入0.1 mol/L氫氧化鉀-乙醇溶液25 mL，裝上回流冷凝管，置錐形瓶于沸水浴中或相當溫度的電熱板上加熱回流1h。

　　用少量無二氧化碳蒸餾水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶，加酚酞指示液2滴～3滴，趁熱用鹽酸標準滴定溶液5.6.1c） ]滴定至紅色消失為終點。

　　同時做空白試驗。

　　7、碘值

　　準確稱取5 g試樣（準確至0.001 g）于碘量瓶中，用量筒加20 mL四氯化碳或三氯甲烷溶解。精確移入20.0 mL韋氏溶液。

　　塞緊瓶塞，加少量碘化鉀溶液封口，慢慢搖勻后，于室溫暗處放置60 min。取出碘量瓶，加25 mL碘化鉀溶液及50 mL水，用0.1 mol/L硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定至溶液呈淡黃色時，加入約1 mL淀粉指示液，繼續滴定至藍色消失為終點。

　　同時按相同條件做空白試驗。

　　如試樣測定耗用的硫代硫酸鈉溶液少于空白試驗的一半，應減少稱樣量重新測定。

　　天然脂肪醇檢測標準

　　GB/T 16451-2017天然脂肪醇

　　GB/T 617化學試劑 熔點范圍測定通用方法

　　GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法

　　GB/T 7383-2007非離子表面活性劑 羥值的測定

　　GB/T 9282.1 透明液體 以鉑-鈷等級評定顏色 第1部分：目視法

　　GB/T 11275表面活性劑 含水量的測定

　　QB/T 2739-2005洗滌用品常用試驗方法 滴定分析（容量分析）用試驗溶液的制備

　　化妝品安全技術規范