
化妝品新原料注冊(cè)備案
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化妝品原料備案 檢測(cè)介紹
化妝品新原料注冊(cè)備案是一項(xiàng)法規(guī)要求,旨在規(guī)范化妝品新原料的安全性和質(zhì)量可控性。根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》,自2021年5月1日起施行,化妝品新原料注冊(cè)備案包括注冊(cè)和備案兩個(gè)環(huán)節(jié)。注冊(cè)是指注冊(cè)申請(qǐng)人提交新原料的安全性和質(zhì)量可控性資料,由藥品監(jiān)督管理部門審查決定是否同意其申請(qǐng)的活動(dòng)。備案則是備案人提交相關(guān)資料后,藥品監(jiān)督管理部門存檔備查的過(guò)程。
注冊(cè)備案的流程包括提交申請(qǐng)資料、形式審查、技術(shù)審評(píng)、行政審批等步驟。技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)會(huì)在90個(gè)工作日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng),并作出審評(píng)結(jié)論。如果審評(píng)不通過(guò),申請(qǐng)人可以在20個(gè)工作日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)核。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在20個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予注冊(cè)的決定,并發(fā)出相應(yīng)的注冊(cè)證或不予注冊(cè)決定書(shū)。
中科檢測(cè)開(kāi)展化妝品新原料檢測(cè)備案服務(wù),具有眾多成功案例。
化妝品原料備案 檢測(cè)項(xiàng)目
化妝品原料檢測(cè)
感官指標(biāo):外觀、色澤、香氣
理化指標(biāo):pH值、色度、密度、熔點(diǎn)、黏度、酸值、碘值、皂化值、折射率、旋光度、揮發(fā)物、細(xì)度、干燥減量、灼燒失量、水不溶物、表面張力、特征組分等
微生物指標(biāo):菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、耐熱大腸菌群、黃金色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等
重金屬檢測(cè):鉛、砷、汞、鎘、鉻
化妝品新原料檢測(cè)
組成、結(jié)構(gòu)及成分鑒定:有明確化學(xué)結(jié)構(gòu)的原料應(yīng)當(dāng)提供化學(xué)結(jié)構(gòu)和相對(duì)分子質(zhì)量,以及化學(xué)結(jié)構(gòu)的確認(rèn)依據(jù)(如核磁共振譜圖、元素分析、質(zhì)譜、紅外譜圖等)、檢測(cè)報(bào)告;聚合物還應(yīng)當(dāng)提供聚合度以及平均相對(duì)分子質(zhì)量及其分布的檢測(cè)方法和結(jié)果;生物技術(shù)來(lái)源原料應(yīng)根據(jù)本身特性設(shè)定鑒別方法。
理化性質(zhì):根據(jù)原料的性質(zhì),提供性狀指標(biāo)包括顏色、氣味、狀態(tài),及其他顯著特性(如可燃性、溶解性、吸濕性等),并結(jié)合原料性質(zhì)選擇其他理化指標(biāo)項(xiàng)目,如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、比重、粘度、pH值、折光率、旋光度、羥值、碘值、皂化值、酸值、pKa值、分子量等
穩(wěn)定性試驗(yàn):破壞性試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期保存試驗(yàn)
毒理學(xué)試驗(yàn):急性經(jīng)口或急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)、皮膚和眼刺激/腐蝕性試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、亞慢性經(jīng)口或經(jīng)皮毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗(yàn)、吸入毒性試驗(yàn)、人體試驗(yàn)安全性等等
化妝品原料 備案流程
1、申請(qǐng)人向所在地省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)
2、省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起十五個(gè)工作日內(nèi)完成材料審查(符合性審查、意見(jiàn)回復(fù))
3、資料提交完畢后,申請(qǐng)人需要在規(guī)定的期限內(nèi)提出備案申請(qǐng)并提交給省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門
4、省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核后對(duì)材料進(jìn)行形式審查,并對(duì)符合要求的予以備案 5、將備案材料原件或者復(fù)印件報(bào)送省化妝品監(jiān)督管理部門進(jìn)行驗(yàn)收
6、在備案期限內(nèi)沒(méi)有提出備案申請(qǐng),或者經(jīng)省級(jí)化妝品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格以后可以提交備案申請(qǐng)材料
化妝品新原料注冊(cè)流程
1、申請(qǐng)人注冊(cè)產(chǎn)品名稱,并選擇產(chǎn)品名稱是否可以提供備案資料
2、申請(qǐng)人對(duì)備案資料進(jìn)行審核,通過(guò)后,企業(yè)提交備案資料原件
3、企業(yè)向國(guó)家藥監(jiān)局提交化妝品新原料材料預(yù)審申請(qǐng)
4、國(guó)家藥監(jiān)局組織專家對(duì)材料進(jìn)行評(píng)審,對(duì)符合條件的提交給國(guó)家藥監(jiān)局
5、國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)材料進(jìn)行核驗(yàn)
服務(wù)優(yōu)勢(shì)
1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過(guò)CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可,測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,檢測(cè)報(bào)告具有國(guó)際公信力。
2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。
4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球,眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。
報(bào)告用途
銷售:出具檢測(cè)報(bào)告,提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力;
研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;
質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn);
診斷:找出問(wèn)題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;
科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);
競(jìng)標(biāo):報(bào)告認(rèn)可度高,提高競(jìng)標(biāo)成功率;
檢測(cè)流程
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告
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抑菌試驗(yàn)抑菌試驗(yàn)是一種科學(xué)實(shí)驗(yàn),用來(lái)評(píng)估某種物質(zhì)或產(chǎn)品抑制或殺滅細(xì)菌的能力。中科檢測(cè)開(kāi)展消毒產(chǎn)品抑菌劑的抑菌試驗(yàn),及日化產(chǎn)品抑菌試驗(yàn)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證.
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化妝品檢測(cè)化妝品檢測(cè)是指利用相關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備,針對(duì)各類化妝品進(jìn)行成分含量等檢測(cè),以符合國(guó)家法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),保證化妝品的衛(wèi)生質(zhì)量和使用安全,保障消費(fèi)者健康。中科檢測(cè)開(kāi)展化妝品檢測(cè)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
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口腔噴霧檢測(cè)口腔噴霧是一種液體制劑,是一種清潔口腔、清新口氣、預(yù)防口腔疾病或提供其他口腔護(hù)理功效的產(chǎn)品。中科檢測(cè)口腔護(hù)理液的口腔抑菌噴劑檢測(cè)、口腔噴霧檢測(cè),檢測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì),可用于消毒產(chǎn)品備案。
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牙膏防齲功效評(píng)價(jià)牙膏防齲功效評(píng)價(jià)是指對(duì)牙膏在預(yù)防齲齒方面的效果進(jìn)行科學(xué)評(píng)估的過(guò)程。中科檢測(cè)牙膏防齲功效評(píng)價(jià)采用體外模擬方法,用牙齦卟啉單胞菌抑菌試驗(yàn)評(píng)價(jià)牙膏防齲效果。