化妝品毒理測試 項目介紹
根據《化妝品安全評估技術導則(2021年版)》要求,企業需根據產品的使用方法、暴露途徑等,確認原料和/或風險物質可能存在的健康危害效應,主要包括了急性毒性、刺激性/腐蝕性、致敏性、光毒性等10個方面。
《化妝品新原料注冊備案資料要求》中對新原料的毒理學安全性評價進行了明確的規定。其中對原料的性質進行了6個情形的劃分,并對每種情形所需要提交的毒理學測試資料也進行了要求。以不具有防腐、防曬、祛斑美白等功效的新原料為例,這類原料就只需要提供第1~6項毒理學試驗資料,而不是全部資料。
化妝品毒理 測試項目
化妝品毒理測試項目 | 化妝品毒理測試方法 | 資質 |
急性經口毒性試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版-6-2急性經口毒性試驗 | CMA |
急性經皮毒性試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版-6-3急性經皮毒性試驗 | / |
皮膚刺激性/腐蝕性試驗(急性刺激性/腐蝕性試驗) | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-4 皮膚刺激性/腐蝕性試驗 | CMA |
皮膚刺激性/腐蝕性試驗(多次皮膚刺激性/腐蝕性試驗) | 《化妝品安全技術規范》 2015年版-4 皮膚刺激性/腐蝕性試驗 | CMA |
急性眼刺激性/腐蝕性試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-5 急性眼刺激性/腐蝕性試驗 | CMA |
皮膚變態反應試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-6 皮膚變態反應試驗 | / |
皮膚光毒性試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-7 皮膚光毒性試驗 | / |
細菌回復突變試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-8 鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗 | CMA |
體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-9 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 | CMA |
體外哺乳動物細胞基因突變試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-10體外哺乳動物細胞基因突變試驗 | CMA |
哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-11哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗 | CMA |
體內哺乳動物細胞微核試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-12體內哺乳動物細胞微核試驗 | CMA |
睪丸生殖細胞染色體畸變試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-13睪丸生殖細胞染色體畸變試驗 | / |
亞慢性經口毒性試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-14亞慢性經口毒性試驗 | / |
亞慢性經皮毒性試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-15亞慢性經皮毒性試驗 | / |
致畸試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-16致畸試驗 | / |
慢性毒性/致癌性結合試驗 | 《化妝品安全技術規范》 2015年版6-17慢性毒性/致癌性結合試驗 | / |
急性吸入毒性試驗 | 香薰類化妝品急性吸入毒性試驗SN/T 4030-2014 | CMA |
體外哺乳動物細胞微核試驗 | 《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章 25 體外哺乳動物細胞微核試驗(2021年第17號) | CMA |
化妝品毒理測試 服務優勢
中科檢測技術服務(廣州)股份有限公司(中科檢測)是中國科學院控股有限公司(國科控股)旗下綜合性第三方檢測機構,有獨立的動物毒理安全評價中心,毒理實驗室具有CMA資質,可開展化妝品新原料檢測項目,出具專業權威的毒理檢測報告。如果有化妝品毒理檢測的需求可以咨詢我們。
報告用途
銷售:出具檢測報告,提成產品競爭力;
研發:縮短研發周期,降低研發成本;
質量:判定原料質量,減少生產風險;
診斷:找出問題根源,改善產品質量;
科研:定制完整方案,提供原始數據;
競標:報告認可度高,提高競標成功率;
檢測流程
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
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