
細(xì)胞毒性試驗(yàn)
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電話:400-133-6008
地址:廣州市天河區(qū)興科路368號(hào)(天河實(shí)驗(yàn)室)
廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城蓮花硯路8號(hào)(黃埔實(shí)驗(yàn)室)
郵箱:atc@gic.ac.cn
細(xì)胞毒性 試驗(yàn)介紹
細(xì)胞毒性是化學(xué)物質(zhì)(藥物)作用于細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)和/或生理過(guò)程,如細(xì)胞膜或細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu),細(xì)胞的新陳代謝過(guò)程,細(xì)胞組分或產(chǎn)物的合成、降解或釋放,離子調(diào)控及細(xì)胞分裂等過(guò)程,導(dǎo)致細(xì)胞存活、增殖和/或功能的紊亂,所引發(fā)的不良反應(yīng)。
細(xì)胞毒性試驗(yàn)是一類簡(jiǎn)單,快捷,有效的利用體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行毒性檢測(cè)的方法,廣泛的適用于各種化合物、醫(yī)療器械和材料的評(píng)價(jià)。
根據(jù)2018年發(fā)布的國(guó)家新標(biāo)準(zhǔn)GB/T16886.5,細(xì)胞毒性試驗(yàn)較為常用的試驗(yàn)類型如下:直接接觸細(xì)胞毒性試驗(yàn),瓊脂糖擴(kuò)撒法細(xì)胞毒性試驗(yàn),MEM洗脫試驗(yàn)(形態(tài)觀察法),MTT細(xì)胞毒性試驗(yàn)等。
中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心開(kāi)展細(xì)胞毒性試驗(yàn),報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。
細(xì)胞毒性 試驗(yàn)方法
體外細(xì)胞試驗(yàn)方法較多,且各有其特點(diǎn),各試驗(yàn)方法之間很難達(dá)到完全一致,因此在選擇試驗(yàn)方法時(shí),需根據(jù)“最接近應(yīng)用狀況”的原則,盡可能合理地選擇供試品與細(xì)胞的接觸方式和檢測(cè)生物終點(diǎn)評(píng)價(jià)方法。細(xì)胞毒性試驗(yàn)方法主要是根據(jù)細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變來(lái)進(jìn)行的檢測(cè),常用方法有: MTT法、瓊脂法、濾膜法、MEM洗脫法、直接接觸法等。其它酶方法:如檢測(cè)上清中堿性磷酸酶、酸性磷酸酶的活性等。
細(xì)胞毒性 試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 16886.5-2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
ISO 10993.5-2009 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
GB/T 14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分 生物學(xué)試驗(yàn)方法
ISO 7405-2008 牙科學(xué) 牙科醫(yī)療器械生物相容性評(píng)估
ASTM F895-2016 瓊脂擴(kuò)散細(xì)胞培養(yǎng)篩選細(xì)胞毒性的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法
細(xì)胞毒性 試驗(yàn)要求
ISO 10993標(biāo)準(zhǔn): 固體或粉末狀: 2個(gè)完整樣品,每個(gè)樣品需120cm2 或 4g及以上; 液體或化學(xué)品:10ml及以上
ISO 7405標(biāo)準(zhǔn):固體或粉末狀: 2個(gè)完整樣品,每個(gè)樣品需120cm2 或 4g及以上; 液體或化學(xué)品:10ml及以上
GB 16886/ 14233標(biāo)準(zhǔn):固體或粉末狀: 2個(gè)完整樣品,每個(gè)樣品需120cm2 或 4g及以上; 液體或化學(xué)品:10ml及以上
服務(wù)優(yōu)勢(shì)
1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過(guò)CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可,測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,檢測(cè)報(bào)告具有國(guó)際公信力。
2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。
4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球,眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。
報(bào)告用途
產(chǎn)品質(zhì)控:國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)銷售,資質(zhì)認(rèn)證等等;
電商品控:產(chǎn)品進(jìn)入超市或賣場(chǎng),網(wǎng)站商城等;
貿(mào)易活動(dòng):政府部門、事業(yè)單位招投標(biāo)、申請(qǐng)補(bǔ)助等;
工廠評(píng)估:工商抽檢或市場(chǎng)監(jiān)督等;
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生物相容性檢測(cè)生物相容性檢測(cè)是指在醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)和制造過(guò)程中,對(duì)醫(yī)療器械與生物體接觸時(shí)可能引發(fā)的生物反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估的一系列測(cè)試。
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動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)是指通過(guò)在動(dòng)物皮內(nèi)注射材料浸提液,觀察材料在試驗(yàn)條件下產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛能的試驗(yàn)方法。
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毒理學(xué)急性吸入毒性試驗(yàn)中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心,提供毒理檢測(cè),可以開(kāi)展毒理學(xué)急性吸入毒性試驗(yàn),報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì),歡迎咨詢。
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血液相容性評(píng)價(jià)凡是與人體循環(huán)血有直接或間接接觸的醫(yī)療器械,如果沒(méi)有足夠的數(shù)據(jù)證明其滿足血液相容性要求,都要開(kāi)展血液相容性評(píng)價(jià)與試驗(yàn)。中科檢測(cè)開(kāi)展血液相容性評(píng)價(jià),檢測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì)。